Что такое Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС)

Бесплатная консультация юриста

+7 (800) 302-87-29

Реклама jurik.ru

Дата актуализации:  г. 22:01 (по московскому времени)


Что такое Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС)?

Государственный реестр лекарственных средств (далее – реестр) – это официальная электронная база данных‚ формируемая Министерством здравоохранения Российской Федерации. В реестре содержится полная информация о всех лекарственных препаратах‚ зарегистрированных в России‚ а также о фармацевтических субстанциях‚ медицинских организациях‑производителях и их аттестации.

Основные функции реестра:

  • Контроль качества и безопасности лекарственных средств.
  • Публичный доступ к сведениям о регистрационных удостоверениях‚ сроках действия‚ держателях прав.
  • Отслеживание изменений статуса препаратов (действующий‚ приостановлен‚ исключён и т.п.).
  • Публикация предельных цен и информации о клинических исследованиях.
  • Ведение списка медицинских организаций‚ имеющих право на производство и реализацию лекарств.

Структура реестра

В реестре представлены следующие разделы:

  1. Лекарственные препараты – номер регистрационного удостоверения‚ МНН‚ форма выпуска‚ торговое наименование‚ держатель и производитель.
  2. Фармацевтические субстанции – сведения о активных веществах‚ их химическом составе и поставщиках.
  3. Медицинские организации – список аккредитованных предприятий‚ их аттестационный статус.
  4. Предельные цены – официальные цены‚ установленные для государственных закупок.
  5. Клинические исследования – информация о проведённых исследованиях‚ их результатах и статусе.
  6. Обращения – данные о заявках на отозвание‚ дефектурные препараты (ПП 441‚ ПП 593).

Как пользоваться реестром?

Для поиска необходимой информации достаточно зайти на официальный сайт и воспользоваться фильтрами:

  • Выбор статуса препарата (действующий‚ приостановлен‚ исключён и др.).
  • Фильтрация по стране‑производителю‚ держателю регистрационного удостоверения‚ форме выпуска.
  • Указание диапазона дат регистрации и срока действия.
  • Поиск по международному непатентованному наименованию (МНН) или торговому названию.

Все результаты можно экспортировать в формате Excel или CSV для дальнейшего анализа.

Контактные данные для обращений

Если у вас возникли вопросы по работе реестра‚ требуется уточнение информации о конкретном препарате или вы хотите подать официальное обращение‚ используйте следующие каналы связи.

Официальный сайт

https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx

Горячая линия Минздрава РФ

  • Телефон: +7 (495) -71‑22‑22 (круглосуточно)
  • Дополнительный номер для вопросов о реестре: +7 (800) -00‑22‑22 (рабочие часы 9:00‑18:00 по МСК)

Электронная почта

  • Общие вопросы: info@rosminzdrav.ru
  • Техническая поддержка реестра: grls-support@rosminzdrav.ru

Личный кабинет пользователя

Для доступа к расширенным функциям (загрузка документов‚ подача заявок‚ отслеживание статуса обращений) необходимо зарегистрироваться в личном кабинете:

  • Ссылка: https://grls.rosminzdrav.ru/Account/Login
  • Требуется подтверждение по электронной почте и согласие с условиями обработки персональных данных.

Личный приём (приёмные часы)

Для личных встреч с представителями Минздрава по вопросам реестра можно записаться заранее через личный кабинет или по телефону горячей линии.

Отдел Ответственное лицо Время приёма Контактный телефон
Отдел регистрации лекарственных средств Старший специалист И. В. Кузнецов Пн‑Пт 09:00‑12:00 +7 (495) -71‑22‑23
Отдел контроля качества Ведущий эксперт А. С. Морозова Пн‑Пт 13:00‑16:00 +7 (495) -71‑22‑24
Отдел информационных технологий Начальник отдела Д. Н. Смирнов Вт‑Чт 10:00‑15:00 +7 (495) -71‑22‑25

Руководство Минздрава РФ

  • Министр здравоохранения РФ – Михаил Михайлович Мурашко (с 2021 г.)
  • Заместитель министра по фармацевтической политике – Евгений Владимирович Кузнецов
  • Глава Федерального агентства по лекарственным средствам – Ольга Сергеевна Петрова

Отзывы и предложения

Для оставления отзывов о работе реестра‚ а также предложений по его улучшению‚ используйте один из следующих каналов:

  • Онлайн‑форма на сайте: https://grls.rosminzdrav.ru/Feedback
  • Электронный ящик feedback@rosminzdrav.ru
  • Госуслуги – раздел «Обращения в Минздрав России» (требуется авторизация в системе Госуслуги).

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

  1. Как проверить‚ действует ли препарат?
    Откройте реестр‚ введите название препарата или номер регистрационного удостоверения‚ и в колонке «Состояние» будет указано «Действующий»‚ «Приостановлен»‚ «Исключён» и т.д.
  2. Можно ли скачать полную базу реестра?
    Да. На странице «Скачать базу» доступны файлы в формате XML и CSV. Для скачивания требуется авторизация в личном кабинете.
  3. Кому обращаться‚ если обнаружен дефектный препарат?
    Подавайте обращение через форму «Обращение ЛП‚ признанных дефектурными (ПП 593)» в личном кабинете или звоните на горячую линию +7 (800) -00‑22‑22.
  4. Как узнать предельную цену препарата?
    В реестре есть отдельный раздел «Предельные цены». Выберите нужный препарат и просмотрите актуальную цену‚ установленную для государственных закупок.

Государственный реестр лекарственных средств Минздрава РФ – ключевой инструмент обеспечения прозрачности фармацевтического рынка‚ контроля качества и защиты прав потребителей. Благодаря удобному веб‑интерфейсу‚ возможности экспорта данных и широкому набору контактных каналов‚ любой пользователь – будь то врач‚ фармацевт‚ исследователь или обычный гражданин – может быстро получить достоверную информацию о любом зарегистрированном препарате.

При возникновении вопросов‚ не стесняйтесь обращаться по указанным выше контактам. Ваше участие в работе реестра помогает поддерживать высокий уровень медицинской безопасности в России.


Статья подготовлена на основе открытых источников‚ в частности официального сайта Государственного реестра лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx) и актуальных данных Минздрава РФ по состоянию на 21 июня 2026 г.