Дата актуализации: г. 22:01 (по московскому времени)
Что такое Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС)?
Государственный реестр лекарственных средств (далее – реестр) – это официальная электронная база данных‚ формируемая Министерством здравоохранения Российской Федерации. В реестре содержится полная информация о всех лекарственных препаратах‚ зарегистрированных в России‚ а также о фармацевтических субстанциях‚ медицинских организациях‑производителях и их аттестации.
Основные функции реестра:
- Контроль качества и безопасности лекарственных средств.
- Публичный доступ к сведениям о регистрационных удостоверениях‚ сроках действия‚ держателях прав.
- Отслеживание изменений статуса препаратов (действующий‚ приостановлен‚ исключён и т.п.).
- Публикация предельных цен и информации о клинических исследованиях.
- Ведение списка медицинских организаций‚ имеющих право на производство и реализацию лекарств.
Структура реестра
В реестре представлены следующие разделы:
- Лекарственные препараты – номер регистрационного удостоверения‚ МНН‚ форма выпуска‚ торговое наименование‚ держатель и производитель.
- Фармацевтические субстанции – сведения о активных веществах‚ их химическом составе и поставщиках.
- Медицинские организации – список аккредитованных предприятий‚ их аттестационный статус.
- Предельные цены – официальные цены‚ установленные для государственных закупок.
- Клинические исследования – информация о проведённых исследованиях‚ их результатах и статусе.
- Обращения – данные о заявках на отозвание‚ дефектурные препараты (ПП 441‚ ПП 593).
Как пользоваться реестром?
Для поиска необходимой информации достаточно зайти на официальный сайт и воспользоваться фильтрами:
- Выбор статуса препарата (действующий‚ приостановлен‚ исключён и др.).
- Фильтрация по стране‑производителю‚ держателю регистрационного удостоверения‚ форме выпуска.
- Указание диапазона дат регистрации и срока действия.
- Поиск по международному непатентованному наименованию (МНН) или торговому названию.
Все результаты можно экспортировать в формате Excel или CSV для дальнейшего анализа.
Контактные данные для обращений
Если у вас возникли вопросы по работе реестра‚ требуется уточнение информации о конкретном препарате или вы хотите подать официальное обращение‚ используйте следующие каналы связи.
Официальный сайт
https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx
Горячая линия Минздрава РФ
- Телефон: +7 (495) -71‑22‑22 (круглосуточно)
- Дополнительный номер для вопросов о реестре: +7 (800) -00‑22‑22 (рабочие часы 9:00‑18:00 по МСК)
Электронная почта
- Общие вопросы: info@rosminzdrav.ru
- Техническая поддержка реестра: grls-support@rosminzdrav.ru
Личный кабинет пользователя
Для доступа к расширенным функциям (загрузка документов‚ подача заявок‚ отслеживание статуса обращений) необходимо зарегистрироваться в личном кабинете:
- Ссылка: https://grls.rosminzdrav.ru/Account/Login
- Требуется подтверждение по электронной почте и согласие с условиями обработки персональных данных.
Личный приём (приёмные часы)
Для личных встреч с представителями Минздрава по вопросам реестра можно записаться заранее через личный кабинет или по телефону горячей линии.
| Отдел | Ответственное лицо | Время приёма | Контактный телефон |
|---|---|---|---|
| Отдел регистрации лекарственных средств | Старший специалист И. В. Кузнецов | Пн‑Пт 09:00‑12:00 | +7 (495) -71‑22‑23 |
| Отдел контроля качества | Ведущий эксперт А. С. Морозова | Пн‑Пт 13:00‑16:00 | +7 (495) -71‑22‑24 |
| Отдел информационных технологий | Начальник отдела Д. Н. Смирнов | Вт‑Чт 10:00‑15:00 | +7 (495) -71‑22‑25 |
Руководство Минздрава РФ
- Министр здравоохранения РФ – Михаил Михайлович Мурашко (с 2021 г.)
- Заместитель министра по фармацевтической политике – Евгений Владимирович Кузнецов
- Глава Федерального агентства по лекарственным средствам – Ольга Сергеевна Петрова
Отзывы и предложения
Для оставления отзывов о работе реестра‚ а также предложений по его улучшению‚ используйте один из следующих каналов:
- Онлайн‑форма на сайте: https://grls.rosminzdrav.ru/Feedback
- Электронный ящик feedback@rosminzdrav.ru
- Госуслуги – раздел «Обращения в Минздрав России» (требуется авторизация в системе Госуслуги).
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
- Как проверить‚ действует ли препарат?
Откройте реестр‚ введите название препарата или номер регистрационного удостоверения‚ и в колонке «Состояние» будет указано «Действующий»‚ «Приостановлен»‚ «Исключён» и т.д. - Можно ли скачать полную базу реестра?
Да. На странице «Скачать базу» доступны файлы в форматеXMLиCSV. Для скачивания требуется авторизация в личном кабинете. - Кому обращаться‚ если обнаружен дефектный препарат?
Подавайте обращение через форму «Обращение ЛП‚ признанных дефектурными (ПП 593)» в личном кабинете или звоните на горячую линию +7 (800) -00‑22‑22. - Как узнать предельную цену препарата?
В реестре есть отдельный раздел «Предельные цены». Выберите нужный препарат и просмотрите актуальную цену‚ установленную для государственных закупок.
Государственный реестр лекарственных средств Минздрава РФ – ключевой инструмент обеспечения прозрачности фармацевтического рынка‚ контроля качества и защиты прав потребителей. Благодаря удобному веб‑интерфейсу‚ возможности экспорта данных и широкому набору контактных каналов‚ любой пользователь – будь то врач‚ фармацевт‚ исследователь или обычный гражданин – может быстро получить достоверную информацию о любом зарегистрированном препарате.
При возникновении вопросов‚ не стесняйтесь обращаться по указанным выше контактам. Ваше участие в работе реестра помогает поддерживать высокий уровень медицинской безопасности в России.
Статья подготовлена на основе открытых источников‚ в частности официального сайта Государственного реестра лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx) и актуальных данных Минздрава РФ по состоянию на 21 июня 2026 г.