Департамент лекарственной политики (ДЛП) – один из ключевых структурных подразделений Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Он отвечает за разработку и реализацию государственной политики в сфере обеспечения населения и лечебно‑профилактических учреждений качественными, безопасными и эффективными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и медицинской техникой.

Основные задачи и функции Департамента

• Разработка нормативных правовых актов в области лекарственного обеспечения.
• Контроль за соблюдением требований к качеству, безопасности и эффективности лекарственных средств.
• Фармаконадзор – мониторинг побочных реакций и нежелательных эффектов.
• Формирование и поддержание национального лекарственного формуляра.
• Регулирование цен на лекарственные препараты в рамках гарантированного объёма бесплатной медицинской помощи.
• Организация поставок лекарств в лечебные учреждения, в т.ч. в следственные изолятора и учреждения уголовно‑исполнительной системы.
• Взаимодействие с международными организациями (Всемирная организация здравоохранения, Европейское агентство по лекарственным средствам и др.).

Структура Департамента

1. Отдел нормативно‑правового обеспечения – подготовка и согласование законов, приказов, методических рекомендаций.
2. Отдел фармаконадзора – сбор и анализ сообщений о нежелательных реакциях, проведение оценок риска.
3. Отдел обеспечения лекарственными средствами – планирование и контроль поставок, формирование государственных закупок.
4. Отдел контроля качества и сертификации – проверка соответствия продукции национальным и международным стандартам.
5. Отдел ценообразования и экономического анализа – установление предельных цен, анализ эффективности расходов.
6. Отдел информационных технологий и электронных сервисов – поддержка личного кабинета, электронных заявок и баз данных.

Руководство

На 2026 год Департамент возглавляет Аскар Бекенов, заместитель министра здравоохранения Республики Казахстан, ответственный за лекарственную политику. Заместителями директора являются:

• Кулан Нурмагамбетова – заместитель директора по фармаконадзору;
• Ержан Сулейменов – заместитель директора по обеспечению и логистике;
• Гульнар Токтарова – заместитель директора по нормативно‑правовому обеспечению.

Контактная информация

График личного приёма руководителя

• Понедельник – среда: 10:00‑12:00 (по предварительной записи).
• Четверг: 14:00‑16:00 (приём без записи, ограниченное количество мест).
• Пятница: выходной.

Как записаться на приём

1. Перейдите в личный кабинет на портале eHealth.
2. Выберите раздел «Запись на приём к руководителю Департамента».
3. Укажите желаемую дату, время и краткую цель обращения.
4. Подтвердите запись – в течение 24 часов вам придёт SMS‑уведомление.

Отзывы граждан и организаций

Согласно аналитическому отчёту Министерства здравоохранения за 2025 год, уровень удовлетворённости работой Департамента лекарственной политики среди медицинских учреждений составляет 84 %. Основные положительные моменты, отмеченные в отзывах:

• Быстрая реакция на сообщения о нежелательных реакциях (среднее время обработки – 48 ч).
• Прозрачность формирования национального лекарственного формуляра.
• Удобный электронный сервис для подачи заявок на поставку лекарств.

Критика в адрес департамента в основном связана с:

• Необходимостью ускорения процесса утверждения новых препаратов.
• Улучшения коммуникации с региональными отделениями министерства.

Для того чтобы оставить свой отзыв, используйте форму «Обратная связь» на официальном сайте.

Полезные ссылки

• Нормативные документы Департамента
• Национальный лекарственный формуляр
• Перечень предельных цен на лекарственные препараты
• Система фармаконадзора (сообщить о реакции)

Контактный центр Департамента лекарственной политики готов ответить на любые вопросы граждан, медицинских работников и представителей фармацевтической отрасли. Не стесняйтесь обращаться – ваше здоровье и безопасность лекарственных средств находятся в приоритете государства.