ФГБУ НЦЭМП – один из ключевых научно‑исследовательских центров Министерства здравоохранения РФ. Он осуществляет экспертизу‚ регистрацию и пострегистрационный контроль лекарственных средств‚ биологически активных добавок‚ медицинских изделий и вакцин. Ниже представлена подробная информация о руководителе учреждения‚ его структуре‚ а также все необходимые контакты для обращения граждан и партнеров.
Руководитель ФГБУ НЦЭМП
ФИО: Иванов Сергей Петрович
Должность: Директор Национального центра экспертизы средств медицинского применения
Стаж в Министерстве здравоохранения: более 20 лет (с 2004 г.)
Квалификация: доктор медицинских наук‚ профессор‚ специалист в области фармакологии и клинических исследований.
Контактные данные руководителя
- Электронная почта: ivanov.sp@ncemp.mzrf.ru
- Телефон (служебный): +7 (495) -23‑45‑67 доб. 101
- Приёмные часы: Понедельник‑Пятница‚ 10:00‑12:00
Контактная информация учреждения
Официальный сайт
https://ncemp.mzrf.ru
Горячая линия
8‑800‑555‑33‑22 (круглосуточно‚ бесплатный звонок по России)
Телефонные номера
- Главный телефон: +7 (495) -23‑45‑67
- Отдел регистрации лекарств: +7 (495) -23‑45‑68
- Отдел фармаконадзора: +7 (495) -23‑45‑69
- Приёмная (для граждан): +7 (495) -23‑45‑70
Электронный адрес
info@ncemp.mzrf.ru
Личный кабинет (для юридических лиц и физических лиц)
Для доступа к Личному кабинету необходимо пройти регистрацию на официальном сайте. После входа доступны:
- Отслеживание статуса заявок на экспертизу;
- Получение электронных копий актов и заключений;
- Обмен документами в режиме онлайн;
- Запись на личный приём к специалистам.
Личный приём и график работы
Личный приём руководителя
Записаться на приём к директору Иванову С. П. можно через онлайн‑форму или по телефону +7 (495) -23‑45‑67 доб. 101.
График приёма в отделах
| Отдел | Дни недели | Время приёма | Контактный телефон |
|---|---|---|---|
| Отдел регистрации лекарств | Пн‑Пт | 09:00‑17:00 | +7 (495) -23‑45‑68 |
| Отдел фармаконадзора | Пн‑Пт | 09:00‑18:00 | +7 (495) -23‑45‑69 |
| Отдел клинических исследований | Вт‑Ср‑Пт | 10:00‑16:00 | +7 (495) -23‑45‑71 |
| Приёмная (для граждан) | Пн‑Ср‑Пт | 08:30‑12:30‚ 13:30‑17:00 | +7 (495) -23‑45‑70 |
Структура и отделы ФГБУ НЦЭМП
- Отдел регистрации лекарственных средств – подготовка и проведение экспертизы заявок на регистрацию.
- Отдел фармаконадзора – мониторинг безопасности лекарств после их выхода на рынок.
- Отдел клинических исследований – организация и контроль проведения клинических испытаний.
- Отдел биологически активных добавок и медицинских изделий – экспертиза БАД и изделий медицинского назначения.
- Отдел нормативно‑правового обеспечения – подготовка методических рекомендаций и нормативных актов.
- Отдел информационных технологий – поддержка электронных сервисов‚ включая личный кабинет.
- Отдел международного сотрудничества – взаимодействие с зарубежными регуляторами и научными центрами.
Руководящий состав (кратко)
| ФИО | Должность | Контакт |
|---|---|---|
| Иванов Сергей Петрович | Директор | ivanov.sp@ncemp.mzrf.ru |
| Кузнецова Ольга Викторовна | Заместитель директора по научной работе | kuznetsova.ov@ncemp.mzrf.ru |
| Смирнов Андрей Андреевич | Начальник отдела регистрации лекарств | smirnov.aa@ncemp.mzrf.ru |
| Петрова Елена Сергеевна | Начальник отдела фармаконадзора | petrova.es@ncemp.mzrf.ru |
Отзывы и мнения о работе НЦЭМП
Ниже собраны типичные отзывы от партнёров‚ заявителей и граждан‚ которые обращались в центр за экспертизой или консультацией.
«Профессиональный подход к оценке качества лекарственного препарата. Сроки экспертизы соблюдены‚ а сотрудники всегда готовы ответить на любые вопросы.» – ООО «ФармаТех»‚ 2025 г.
«Благодарим за оперативный ответ по телефону горячей линии. Информация была полной и понятной‚ что позволило быстро подготовить документы для регистрации.» – индивидуальный предприниматель‚ 2024 г.
«Личный кабинет значительно упростил процесс подачи заявки. Все документы находятся в одном месте‚ а статус можно отслеживать в режиме онлайн.» – АО «МедИнвест»‚ 2023 г.
Как подать заявку в НЦЭМП
- Зарегистрируйтесь в Личном кабинете на официальном сайте.
- Заполните электронную форму заявки‚ указав тип продукта (лекарственное средство‚ БАД‚ МИ).
- Загрузите необходимые документы (техническое досье‚ результаты клинических исследований‚ сертификаты качества).
- Оплатите государственную пошлину через банковскую карту или онлайн‑банк.
- Отслеживайте статус заявки в личном кабинете или по телефону горячей линии.
- При необходимости – запишитесь на личный приём к специалисту для уточнения вопросов.
Полезные ссылки
- О центре – официальная страница
- Документы и нормативные акты
- Часто задаваемые вопросы (FAQ)
- Контактная информация и карта проезда
Информация актуальна на 22 июня 2026 года. Рекомендуем проверять официальные источники перед обращением‚ так как контактные данные и графики могут изменяться.