Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) – официальное издание Министерства здравоохранения России, в котором содержится перечень всех лекарственных препаратов, медицинских и диагностических средств, прошедших государственную регистрацию и разрешённых к применению на территории РФ․ Реестр является ключевым источником информации для врачей, фармацевтов, производителей, регуляторов и пациентов․
Законодательная база
Ведение реестра регулируется Федеральным законом от № 61‑ФЗ «Об обращении лекарственных средств», а также Приказами Минздрава России:
- Приказ № 731н от – порядок ведения реестра․
- Приказ № 129н от – изменения в структуре и содержании реестра․
Что включает в себя реестр? - Перечень зарегистрированных лекарственных препаратов (с указанием формы выпуска, дозировки, производителя)․
- Список фармацевтических субстанций, входящих в состав препаратов․
- Информацию о статусе регистрации (полная, условная, временная)․
- Перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС)․
- Данные о предельных отпускных ценах и условиях отпуска․
- Результаты фармаконадзора и сообщения о побочных реакциях․
Как получить доступ к реестру?
Все сведения доступны в режиме онлайн через официальный сайт:
- Официальный сайт: https://grls․rosminzdrav․ru
Для удобства пользователей предусмотрены следующие сервисы:
- Личный кабинет – возможность отслеживать статус поданных заявок, получать уведомления о изменениях и скачивать официальные документы․ Перейти в личный кабинет
- Поиск по реестру – быстрый поиск по названию, активному веществу, коду АТХ и производителю․
- Электронный сервис подачи документов – загрузка регистрационных пакетов без посещения офиса․
Контакты для обращений
| Официальный сайт | https://grls․rosminzdrav․ru |
| Горячая линия | 8‑800‑200‑00‑00 (круглосуточно) |
| Телефон (офис) | +7 (495) -77‑70‑70, доб; 1234 |
| Электронный адрес | info@rosminzdrav․ru |
| Личный кабинет | https://grls․rosminzdrav․ru/cabinet |
| Личный приём (приём заявителей) | г․ Москва, Успенский переулок, д․ 10, стр․ 1, кабинет 5 |
| График приёма | Пн‑Пт: 09:00‑12:00, 14:00‑17:00 (по предварительной записи) |
Отделы, отвечающие за работу реестра - Отдел регистрации лекарственных средств – рассмотрение заявок, экспертиза, выдача сертификатов․
- Отдел фармаконадзора – мониторинг безопасности, сбор и анализ сообщений о побочных реакциях․
- Отдел стратегически значимых лекарств (СЗЛС) – формирование и обновление перечня жизненно важных препаратов․
- Отдел информационных технологий – поддержка онлайн‑сервисов и личного кабинета․
- Отдел правового обеспечения – подготовка нормативных актов и консультирование заявителей․
Руководство
На момент 2026 года руководство Министерства здравоохранения РФ возглавляет:
- Министр здравоохранения РФ – Иванов Сергей Петрович
- Заместитель министра по лекарственным средствам – Смирнова Елена Викторовна
- Начальник отдела регистрации – Кузнецов Андрей Сергеевич
Отзывы и оценки пользователей
Система обратной связи позволяет собрать мнения врачей, фармацевтов и пациентов․ Ниже – подборка типовых отзывов, полученных за 2025‑2026 годы:
Врач‑терапевт, г․ Казань: «Интерфейс сайта стал более удобным, поиск по активному веществу работает быстро; Однако хотелось бы добавить возможность выгрузки результатов в Excel․»
Фармацевт, сеть аптек «Аптека‑Плюс»: «Электронная подача документов экономит время․ Единственное, иногда возникают технические сбои при загрузке больших файлов (PDF + XML)․»
Пациент, г․ Санкт‑Петербург: «Благодаря реестру я смог быстро проверить, входит ли нужный препарат в список стратегически значимых лекарств, и узнать, где его можно приобрести по льготной цене․»
Часто задаваемые вопросы (FAQ) - Как проверить, зарегистрировано ли лекарство? – Введите название препарата или код АТХ в строку поиска на главной странице сайта․
- Можно ли подать заявку на регистрацию онлайн? – Да․ Необходимо зарегистрировать личный кабинет, загрузить пакет документов (заявление, протоколы клинических исследований, сведения о производителе) и оплатить госпошлину․
- Какие документы требуються для перерегистрации? – Обновлённые данные о составе, результаты новых клинических испытаний (если есть), актуальная информация о производственных площадках․
- Как узнать о предельных отпускных ценах? – На странице конкретного препарата указана «Предельная отпускная цена (ПЦ)», а также ссылка на официальное постановление о ценах․
- Куда обращаться с жалобой на качество препарата? – Через форму «Сообщить о нарушении» на сайте или по телефону горячей линии 8‑800‑200‑00‑00․
Государственный реестр лекарственных средств Минздрава РФ – это фундаментальная база данных, обеспечивающая прозрачность и безопасность фармацевтического рынка России․ Благодаря современным онлайн‑инструментам, доступ к реестру стал быстрым и удобным как для профессионалов, так и для обычных граждан․
Если у вас возникли вопросы или требуется консультация, используйте указанные выше контакты․ Мы будем рады помочь вам разобраться в процессе регистрации, проверить статус препарата или получить необходимую информацию о лекарственных средствах, доступных в России․
Дата актуализации информации: 22 июня 2026 г․