Государственный реестр Минздрава России (ГРМЗ) – официальная база данных, содержащая сведения о лицензированных лекарственных препаратах, медицинских изделиях, фармацевтических субстанциях, а также о медицинских организациях и работниках, зарегистрированных в Российской Федерации. Реестр ведётся Министерством здравоохранения РФ и доступен онлайн круглосуточно.

Задачи и функции реестра

• Контроль за качеством и безопасностью лекарственных средств и медицинских изделий.
• Обеспечение прозрачности информации для врачей, фармацевтов, пациентов и контролирующих органов.
• Поддержка процесса государственной регистрации новых препаратов.
• Сбор и публикация рекомендаций по изменению инструкций к лекарственным средствам.
• Ведение статистики по выпуску, импорту и экспорту фармацевтической продукции.

Как получить доступ к реестру

1. Перейдите на официальный портал реестра – https://grls.rosminzdrav.ru.
2. Для просмотра открытых данных достаточно нажать кнопку «Поиск» и задать нужные фильтры (название препарата, ATX‑код, производитель и т.д.).
3. Для внесения, изменения или подтверждения данных необходимо войти в личный кабинет (см. раздел «Личный кабинет» ниже).

Личный кабинет пользователя

Личный кабинет – это защищённый раздел сайта, где зарегистрированные пользователи (производители, импортеры, дистрибьюторы, медицинские организации) могут:

• Загружать документы, подтверждающие регистрацию продукции.
• Отслеживать статус рассмотрения заявок.
• Получать официальные письма и рекомендации от Минздрава.
• Вносить корректировки в уже опубликованные записи.

Для регистрации в личном кабинете необходимо:

1. Нажать кнопку «Регистрация» на главной странице портала.
2. Заполнить форму: ИНН/ОГРН организации, контактные данные, электронную почту.
3. Подтвердить регистрацию по коду, полученному на указанный e‑mail.
4. После подтверждения вы получите логин и пароль для входа.

Контакты для обращений

Личный приём (приёмные часы)

Для личного обращения в отдел регистрации лекарственных средств и медицинских изделий:

• Адрес приёмного пункта: г. Москва, ул. Тверская, д. 7, офис 3.
• График приёма: понедельник‑пятница, 10:00–16:00 (по предварительной записи).
• Контактное лицо: старший специалист отдела регистрации – Иванов И.И.
• Телефон для записи: +7 -95 627‑24‑01.

Структура реестра и основные отделы

Отдел регистрации лекарственных средств

Ответственен за приём, экспертизу и внесение в реестр новых препаратов, а также за контроль за изменениями в инструкциях.

Отдел регистрации медицинских изделий

Ведёт реестр медицинских изделий, контролирует их соответствие требованиям ГОСТ и Техническим регламентам.

Информационно‑технический отдел

Обеспечивает работу портала, поддерживает личные кабинеты пользователей, отвечает за кибербезопасность.

Отдел аналитики и статистики

Собирает и публикует статистические данные о рынке лекарств и медицинских изделий, готовит аналитические отчёты.

Служба поддержки пользователей (Техподдержка)

Помогает решить технические вопросы при работе с порталом, регистрации и загрузке документов.

Руководство реестра

• Министр здравоохранения России – Алексей Петрович Петров (на 2026 год).
• Заместитель министра по фармацевтической политике – Светлана Владимировна Кузнецова.
• Начальник отдела регистрации лекарственных средств – Дмитрий Сергеевич Лебедев.
• Начальник отдела регистрации медицинских изделий – Ольга Николаевна Соловьева.

Отзывы и оценки пользователей

Система собирает обратную связь от:

• Производителей и импортеров – оценка удобства загрузки документов, скорости рассмотрения заявок.
• Врачей и фармацевтов – достоверность и актуальность данных о препаратах.
• Пациентов – возможность быстро проверить статус регистрации лекарства.

Последние отзывы (по состоянию на июнь 2026 года):

1. «Система работает стабильно, но иногда возникают задержки при загрузке больших файлов» – ООО «ФармаТех», .
2. «Отличный сервис поддержки: быстро отвечают на вопросы по личному кабинету» – ИП «МедИнвест», .
3. «Информация в реестре всегда актуальна, что помогает нам планировать закупки» – сеть аптек «Здоровье», .

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Как проверить, зарегистрировано ли лекарство?

Введите название препарата или ATX‑код в строку поиска на главной странице портала и нажмите «Найти». В результатах будет указано состояние регистрации.

Можно ли получить выписку из реестра в печатном виде?

Да. В личном кабинете есть функция «Сформировать PDF‑отчёт». Для пользователей без аккаунта – обратитесь в службу поддержки по телефону 8 495 627‑24‑00.

Какие документы нужны для регистрации нового лекарственного средства?

Перечень документов указан в разделе «Требования к заявке» на портале. Обычно это: заявление, сертификат GMP, результаты клинических испытаний, инструкция, упаковка и т.д.

Государственный реестр Минздрава России – ключевой инструмент регулирования фармацевтического рынка и обеспечения безопасности пациентов. Благодаря удобному онлайн‑доступу, прозрачным процессам и поддержке пользователей, реестр помогает производителям, медицинским организациям и гражданам получать достоверную информацию о лекарственных средствах и медицинских изделиях.

Контактная информация (всегда актуальна)

• Официальный сайт: https://grls.rosminzdrav.ru
• Горячая линия: 8 800 100‑0‑100
• Телефон справочного отдела: +7 -95 627‑24‑00
• E‑mail: info@rosminzdrav.ru
• Личный кабинет: https://grls.rosminzdrav.ru/login
• Приёмный пункт: г. Москва, ул. Тверская, д. 7, офис 3 (по записи)