Государственный реестр – это официальная электронная база данных, содержащая сведения о
медицинских изделиях, лекарственных средствах, медицинских организациях и специалистах,
зарегистрированных в Российской Федерации․ Реестр ведётся Федеральной службой по надзору в
сфере здравоохранения (Росздравнадзор) и Министерством здравоохранения РФ․ Доступ к реестру
предоставляется как в открытом виде (для граждан и бизнеса), так и в закрытом (для органов
контроля и регистрирующих органов)․

Виды реестров и их назначение

• Государственный реестр медицинских изделий – сведения о всех изделиях, прошедших
  регистрацию, их классификации, назначении и сроках действия сертификатов․
• Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) – информация о зарегистрированных
  препаратах, их фармакологическом действии, показаниях, противопоказаниях и ценах․
• Государственный реестр медицинских организаций (ФРМО) – перечень всех
  медицинских учреждений и индивидуальных предпринимателей, имеющих право оказывать
  медицинскую помощь․
• Федеральный реестр медицинских и фармацевтических работников (ФРМР) – данные о
  квалификации, лицензиях и статусе медицинского персонала․

Как пользоваться реестром

1. Перейдите на официальный портал реестра:

   https://roszdravnadzor․gov․ru/services/misearch
   ․

2. Выберите нужный тип реестра (медицинские изделия, лекарства, организации)․
3. Введите параметры поиска: название, регистрационный номер, ИНН производителя и т․д․
4. Получите актуальную информацию в виде таблицы или PDF‑отчёта․
5. Для получения более детальной информации (копии сертификатов, протоколов испытаний) –
   оформите запрос через Личный кабинет (см․ раздел «Личный кабинет» ниже)․

Контактная информация Министерства здравоохранения РФ

Отделы, отвечающие за реестр

• Отдел регистрации медицинских изделий – контроль за внесением и актуализацией данных о МИ․
• Отдел регистрации лекарственных средств – ведение ГРЛС, проверка соответствия нормативам․
• Отдел лицензирования медицинских организаций – работа с ФРМО․
• Отдел кадров и профессионального развития – управление ФРМР․
• Отдел информационных технологий – поддержка порталов реестров и личного кабинета․

Руководство Министерства (по состоянию на 2026 год)

• Министр здравоохранения РФ – Андрей Владимирович Петров (с 2024 г․)
• Заместитель министра по надзору и реестрам – Елена Сергеевна Кузнецова
• Начальник отдела регистрации медицинских изделий – Виктор Михайлович Лебедев
• Начальник отдела регистрации лекарственных средств – Светлана Алексеевна Орлова

Как оформить запрос в реестр

Для получения официальных выписок из реестра (например, сертификата соответствия
медицинского изделия) необходимо:

1. Зарегистрироваться в Личном кабинете Министерства здравоохранения․
2. Подтвердить личность (паспорт, ИНН, ОГРН организации)․
3. Создать заявку в разделе «Запросы в реестр»:
   • Указать тип реестра (МИ, ЛС, МО)․
   • Приложить необходимые документы (договор, доверенность)․
4. Ожидать обработки заявки (обычно 5‑10 рабочих дней)․
5. Получить готовый документ в электронном виде или оформить его печать в офисе
   Министерства․

Отзывы и обратная связь

Министерство активно собирает отзывы граждан и представителей бизнеса о работе реестров․
Вы можете оставить своё мнение через:

• Онлайн‑форму на официальном сайте: https://www․rosminzdrav․ru/feedback
• Электронную почту feedback@rosminzdrav․ru
• Горячую линию (по вопросам реестра): 8‑800‑200‑00‑01

По результатам обработки отзывов Министерство публикует отчёты о принятых мерах

(см․ раздел «Отчёты по обратной связи»)
․

Полезные ссылки

• Государственный реестр медицинских изделий –

  https://roszdravnadzor․gov․ru/services/misearch

• Государственный реестр лекарственных средств –
  https://grls․rosminzdrav․ru
• Федеральный реестр медицинских организаций –

  https://fmo․rosminzdrav․ru

• Портал государственных услуг (раздел «Здравоохранение») –

  https://www․gosuslugi․ru/health

Дата последнего обновления статьи: