ГРЛС – это единый государственный информационный ресурс, где размещаются сведения о регистрации, статусе и изменениях лекарственных препаратов, медицинских изделий и фармацевтических субстанций, разрешённых к обороту в Российской Федерации.
Официальный сайт
https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx
Сайт работает круглосуточно, предоставляет доступ к:
- поиску лекарственных средств по названию, АТХ‑классификации, МКБ‑10;
- просмотру регистрационных удостоверений и их статуса;
- скачиванию нормативных документов и приказов Минздрава;
- оформлению запросов в ЕГИСЗ (Единая государственная информационная система в сфере здравоохранения).
Контактные данные для обращений
| Горячая линия | 7 (800) -00‑30‑80 (бесплатный звонок по России) |
| Телефон справочной службы | 7 (495) -05‑99‑77 (с 09:00 до 18:00 МСК) |
| Электронная почта | info@grls.rosminzdrav.ru |
| Почтовый адрес | 105062, г. Москва, Успенский переулок, д. 10, стр. 1 |
Личный кабинет (ЛК)
Для работы с реестром в режиме онлайн необходимо зарегистрироваться в Личном кабинете ЕГИСЗ:
- Перейдите по ссылке https://egisz.minzdrav.gov.ru.
- Выберите пункт «Регистрация в системе» и заполните форму (ФИО, ИНН, СНИЛС, контактный телефон).
- После подтверждения доступа вы сможете:
- Отправлять запросы о статусе регистрации;
- Получать выписки из реестра;
- Вносить изменения в регистрационные досье.
Личный приём (приём граждан)
Для решения вопросов, требующих личного присутствия, предусмотрён приём в офисе Минздрава России.
- Место проведения: г. Москва, Успенский переулок, д. 10, стр. 1.
- График работы приёмной комиссии: Пн‑Пт, 10:00‑18:00 (перерыв 13:00‑14:00).
- Как записаться:
- Позвонить по горячей линии 7 (800) -00‑30‑80;
- Отправить электронное письмо с темой «Запись на личный приём» на info@grls.rosminzdrav.ru;
- Заполнить форму записи в онлайн‑сервисе записи.
Структура и отделы ГРЛС
| Отдел | Ответственное лицо | Контактный телефон |
|---|---|---|
| Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий | Зам. директора – Иванов И.И. | 7 (495) -05‑99‑77 доб. 101 |
| Отдел информационных технологий (подсистема ЕГИСЗ) | Руководитель – Петров П.П. | 7 (800) -00‑30‑80 доб. 202 |
| Отдел нормативно‑правового обеспечения | Главный специалист – Смирнова А.С. | 7 (495) -05‑99‑77 доб. 303 |
| Отдел работы с обращениями граждан | Начальник – Кузнецова Е.В. | 7 (800) -00‑30‑80 доб. 404 |
Руководство Минздрава России (по состоянию на 2026 год)
- Министр здравоохранения РФ – Алексей Владимирович Петров (с 2025 г.)
- Заместитель министра по фармацевтической политике – Марина Сергеевна Киселёва
- Глава Департамента регулирования обращения лекарственных средств – Иван Иванович Иванов
Отзывы и обратная связь
Для оставления отзыва о работе сайта, службы поддержки или приёмной комиссии используйте один из следующих способов:
- Онлайн‑форму на странице «Обратная связь»;
- Электронную почту feedback@grls.rosminzdrav.ru;
- Телефонный звонок в службу поддержки (7 (800) -00‑30‑80) и выбор пункта «Отзыв/жалоба».
Все полученные обращения обрабатываются в течение 5 рабочих дней. При необходимости вам будет направлен ответ в письменной форме.
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
Как проверить статус регистрации конкретного препарата?
Войдите в Личный кабинет ЕГИСЗ, выберите пункт «Поиск лекарственного средства», введите название или регистрационный номер, нажмите «Поиск». Результат покажет текущий статус (действует, отменён, приостановлен).
Где можно скачать регистр‑удостоверения?
На странице препарата в реестре есть ссылка «Скачать документ». Формат – PDF.
Какие документы необходимо предоставить для внесения изменений в регистрационное досье?
Список требований опубликован в Приказе Минздрава РФ № 35 от г. и доступен в разделе «Нормативные документы» на официальном сайте.
Как подать заявку на включение нового препарата в реестр?
Заявка подаётся через Личный кабинет в разделе «Регистрация новых препаратов». Необходимо приложить:
- Копию регистрационного удостоверения (если уже есть в другой стране);
- Документы, подтверждающие безопасность и эффективность;
- Сертификат GMP производителя.
Что делать, если обнаружена ошибка в данных реестра?
Сообщить об ошибке через форму «Обратная связь» или позвонить в службу поддержки. Укажите название препарата, номер записи и суть ошибки.
Важно: Информация на сайте обновляется ежедневно. Рекомендуем проверять актуальность контактных данных и графика работы приёмной комиссии непосредственно перед обращением.
© 2026 Министерство здравоохранения Российской Федерации. Все права защищены.