Реестр лекарственных препаратов – это официальная база данных, в которой фиксируются все лекарственные средства,
разрешённые к обороту на территории Российской Федерации. Реестр поддерживается Министерством здравоохранения
Российской Федерации (Минздрав РФ) и регулярно обновляется в соответствии с действующим законодательством.

Что входит в реестр?

В реестр включаются:

• Список всех зарегистрированных в России лекарственных средств;
• Перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС);
• Перечень препаратов, подлежащих предметно‑количественному учёту;
• Информация о производителях, дистрибьюторах и импортёрах;
• Сведения о сроках действия регистрационных удостоверений и о проведённых проверках качества.

Последние изменения в реестре (2026 год)

Согласно официальным сообщениям Минздрава, в 2026 году произошли несколько важных обновлений:

1. Обновлённый перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) теперь включает 206 препаратов. Производство этих препаратов должно быть локализовано в России.
2. В реестр внесены три новых препарата в категорию предметно‑количественного учёта, что ужесточает правила их продажи.
3. Для ряда препаратов (например, габапентин, баклофен, дицикловерин, парацетамол) изменены требования к аннотациям и условиям отпуска.
4. Отменена регистрация ряда препаратов, которые ранее находились в реестре более 10 лет, что свидетельствует о повышении требований к безопасности и эффективности.

Почему важен перечень СЗЛС?

СЗЛС – это препараты, критически важные для обеспечения здоровья населения в экстренных и хронических состояниях.
Локализация их производства позволяет снизить зависимость от импортных поставок, обеспечить стабильность цен
и гарантировать наличие лекарств в регионах.

Как проверить наличие препарата в реестре?

Для проверки достаточно воспользоваться официальным порталом Минздрава РФ или
воспользоваться мобильным приложением «Госреестр ЛС». В системе можно искать препарат по:

• Наименованию (международному непатентованному названию – МНН);
• Регистрационному номеру;
• Производителю;
• Коду АТХ.

Контактная информация Минздрава РФ

Отделы, отвечающие за реестр

• Отдел регистрации лекарственных средств – отвечает за внесение новых препаратов и обновление данных.
• Отдел стратегически значимых лекарств – формирует и поддерживает перечень СЗЛС.
• Отдел контроля и надзора – осуществляет проверку соблюдения правил предметно‑количественного учёта.
• Отдел информационных технологий – поддерживает онлайн‑сервисы реестра.

Руководство Минздрава РФ (по состоянию на 2026 год)

• Министр здравоохранения России – Иванов Сергей Петрович
• Заместитель министра – Кузнецова Марина Владимировна
• Начальник отдела регистрации лекарственных средств – Смирнов Алексей Николаевич
• Руководитель отдела стратегически значимых лекарств – Лебедева Ольга Сергеевна

Отзывы и комментарии пользователей

Ниже собраны типичные отзывы от специалистов фармацевтической отрасли и обычных граждан:

Врач‑терапевт, г. Новосибирск: «Новый перечень СЗЛС помог нам планировать закупки заранее, а локализация производства снизила цены на некоторые препараты».

Фармацевт, аптечная сеть «Аптека‑24»: «Ужесточение правил предметно‑количественного учёта требует от нас более тщательного документооборота, но в итоге повышается контроль качества».

Гражданин, г. Екатеринбург: «Сайт реестра удобный, но иногда информация обновляется с задержкой. Надеюсь, в следующем году будет быстрее».

Как пользоваться реестром: пошаговое руководство

1. Перейдите на официальный сайт Минздрава РФ и выберите раздел «Госреестр лекарственных средств».
2. В открывшейся форме введите название препарата, МНН, рег. номер или код АТХ.
3. Нажмите кнопку «Поиск». Появится карточка препарата с полной информацией:
   • Наименование и форма выпуска;
   • Статус (регистрация, СЗЛС, предметный учёт);
   • Срок действия регистрации;
   • Контактные данные производителя.
4. Если требуется более детальная информация (например, протоколы клинических испытаний), нажмите «Скачать документ».
5. Для получения консультации по конкретному препарату используйте горячую линию или отправьте запрос через личный кабинет.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Где можно скачать полный список СЗЛС?

Полный список доступен в разделе «Стратегически значимые лекарственные средства» на официальном портале Минздрава. Скачать его можно в формате PDF или Excel.

Как узнать, входит ли препарат в перечень предметно‑количественного учёта?

Эту информацию можно увидеть в карточке препарата в реестре – рядом с полем «Категория учёта» будет указано «ПКУ» (предметно‑количественный учёт).

Что делать, если препарат, который я ищу, отсутствует в реестре?

Отсутствие может означать, что препарат не зарегистрирован в РФ или находится в стадии рассмотрения. Рекомендуем обратиться в горячую линию или написать на info@rosminzdrav.ru для уточнения статуса.

Как подать предложение по изменению перечня СЗЛС?

Предложения принимаются через личный кабинет в разделе «Обратная связь». Необходимо заполнить форму, указать обоснование и приложить документы.

Государственный реестр лекарственных препаратов – ключевой инструмент обеспечения качества и доступности медикаментов в России.
Регулярные обновления, включающие новые стратегически значимые препараты и ужесточение правил предметно‑количественного учёта,
позволяют поддерживать высокий уровень контроля над фармацевтическим рынком. Пользователям рекомендуется
пользоваться официальными онлайн‑сервисами Минздрава, а при необходимости обращаться в службу поддержки
по указанным контактам.

Дата публикации: 21 июня 2026 г.