Министерство здравоохранения РФ (Минздрав России) осуществляет государственный контроль за качеством и безопасностью медицинских изделий, лекарственных средств и медицинских организаций․ Для упрощения доступа к официальной информации создано несколько реестров, которые находятся в открытом доступе и позволяют проверять статус продукции, цены, лицензии и прочие сведения․

Что такое реестр и зачем он нужен?

Реестр – это официальная база данных, формируемая и поддерживаемая государственными органами (в частности, Росздравнадзором и Министерством здравоохранения РФ)․ Основные задачи реестра:

1. Контроль за соответствием медицинских изделий и лекарств требованиям законодательства;
2. Обеспечение прозрачности рынка медицинской продукции;
3. Защита прав потребителей и пациентов;
4. Снижение риска использования некачественной продукции․

Виды реестров, ведущихся Минздравом РФ

• Государственный реестр медицинских изделий – сведения о всех изделиях, прошедших государственную регистрацию (включая экспериментальный режим ЕАЭС)․
• Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) – информация о зарегистрированных лекарствах, их предельных отпускных ценах и условиях отпуска․
• Федеральный реестр медицинских организаций (ФРМО) – данные о лицензированных клиниках, поликлиниках, лабораториях и прочих учреждениях․
• Федеральный реестр нормативно‑справочной информации в сфере здравоохранения – нормативные документы, стандарты и методические рекомендации․
• Реестр идентификаторов объектов Минздрава РФ – уникальные коды (Идентификаторы) для всех объектов, участвующих в системе ЕГИСЗ․

Как пользоваться онлайн‑ресурсами реестра

Для поиска информации достаточно перейти на официальный портал www․minzdrav․gov․ru и воспользоваться разделом «Реестры»․ Ниже – пошаговая инструкция:

1. Откройте главную страницу Минздрава;
2. В верхнем меню выберите пункт «Реестры»;
3. Выберите нужный реестр (медицинские изделия, лекарства, организации и т․д․);
4. Введите в поисковую строку название продукта, ИНН производителя или регистрационный номер;
5. Нажмите «Поиск» – система выдаст актуальные сведения, включая статус регистрации, срок действия, ограничения и цены․

Контактная информация для обращения

Отделы, отвечающие за работу реестров

• Отдел регистрации медицинских изделий – отвечает за ввод и актуализацию данных о медицинских изделиях․
• Отдел лекарственных средств – ведёт ГРЛС, контролирует цены и сроки действия регистраций․
• Отдел лицензирования медицинских организаций – формирует и поддерживает ФРМО․
• Отдел информационных технологий и электронных систем – поддерживает порталы, личный кабинет и электронные реестры․
• Отдел нормативно‑правового обеспечения – обеспечивает соответствие реестров действующим нормативным актам․

Руководство Минздрава РФ

Отзывы и обратная связь

Граждане могут оставлять отзывы о работе реестров и о качестве обслуживания через следующие каналы:

• Онлайн‑форма обратной связи на портале www․minzdrav․gov․ru/feedback;
• Электронный ящик feedback@minzdrav․gov․ru;
• Горячая линия 8‑800‑100‑00‑01 (время работы: 09:00‑21:00 по МСК);
• Публичный реестр отзывов otzivy․minzdrav․gov․ru․

Практические рекомендации при работе с реестром

• Проверяйте актуальность данных․ Реестры обновляются ежедневно, поэтому перед заключением договоров с поставщиками уточняйте статус регистрации․
• Сохраняйте скриншоты результатов поиска․ При необходимости их можно использовать в качестве подтверждающих документов․
• Используйте личный кабинет․ Через ЛК можно подавать заявки на регистрацию, получать электронные сертификаты и отслеживать статус рассмотрения․
• Обращайтесь в профильный отдел․ Если возникли вопросы по конкретному виду продукции, лучше писать напрямую в отдел регистрации медицинских изделий или лекарственных средств․

Реестры, формируемые Министерством здравоохранения РФ и Росздравнадзором, являются ключевым инструментом обеспечения безопасности медицинской продукции в стране․ Благодаря открытой онлайн‑платформе любой пользователь – будь то врач, фармацевт, поставщик или обычный гражданин – может быстро получить достоверную информацию о статусе изделий, ценах и лицензиях․ При возникновении вопросов используйте указанные контакты, а также личный кабинет для более оперативного взаимодействия с государственными органами․

Дата актуализации информации: