Список препаратов Минздрава России – это официально утверждённый перечень лекарственных средств, которые могут
использоваться в медицинской практике, подлежат предметно‑количественному учёту и включаются в программы государственных
закупок. Перечень формируется и поддерживается в актуальном виде Министерством здравоохранения РФ.

Основные реестры и их назначение

• Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) – содержит все препараты, разрешённые к применению в РФ.
• Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) – ограниченный набор препаратов,
  которые обязаны быть в наличии в любой аптечной точке и в государственных учреждениях.
• Стратегически значимые лекарственные средства (СЗЛС) – препараты, критически важные для обеспечения
  национальной безопасности и лечения тяжёлых заболеваний.
• Перечень взаимозаменяемых препаратов – список препаратов, которые могут заменять друг друга без потери
  эффективности.

Как формируется перечень?

Формирование реестра происходит в несколько этапов:

1. Инициатива – предложения от производителей, научных организаций, региональных управлений здравоохранения.
2. Экспертная оценка – комиссия Минздрава РФ проверяет эффективность, безопасность и экономическую целесообразность.
3. Публичное обсуждение – результаты экспертизы публикуются на официальном портале, где их могут комментировать
   специалисты и граждане.
4. Утверждение приказом Минздрава – после учёта всех замечаний формируется окончательный перечень.

Последние изменения (март 2025 г.)

В марте 2025 г. Минздрав России обновил реестр, включив:

• 149 новых стратегически значимых препаратов (СЗЛС), среди которых 39 препаратов с международным непатентованным названием
  (МНН).
• 904 международных непатентованных наименования, разрешённых к дистанционной продаже.
• Обновлённый перечень взаимозаменяемых препаратов: аватромбопаг, бемпедоевая кислота, дидрогестерон, железа
  карбоксимальтозат и др.

Примеры производителей, входящих в реестр

Одним из крупнейших отечественных производителей, чьи препараты находятся в реестре, является ООО «МБА‑групп»:

• Юридический адрес: Россия, 119021, г. Москва, ул. Ленинская, д. 15.
• ИНН/КПП: 7724747255.
• Упаковка и контроль выпуска: ООО «АМЕДАРТ».

Как пользоваться реестром?

Для быстрого доступа к информации о конкретном препарате используйте портал Государственного реестра лекарственных средств. На сайте доступны:

• Поиск по МНН, торговой марке, производителю.
• Скачивание инструкций, листовок, сертификатов качества.
• Информация о цене в рамках государственных закупок.

Контакты для обращений

Если у вас возникли вопросы по перечню препаратов, их включению в реестр, а также по работе Минздрава России,
вы можете воспользоваться следующими каналами связи.

Отделы, отвечающие за формирование реестра

• Отдел фармацевтической политики – контроль за составлением перечней ЖНВЛП и СЗЛС.
• Отдел клинической экспертизы – оценка эффективности и безопасности новых препаратов.
• Отдел информационных технологий – поддержка портала реестра и личного кабинета.
• Отдел правового обеспечения – подготовка нормативных актов и приказов.

Руководство Минздрава России (по состоянию на 2026 год)

• Министр здравоохранения России – Михаил Мурашко (с 2021 г.)
• Заместитель министра – Елена Кузнецова
• Глава отдела фармацевтической политики – Алексей Петров

Отзывы и комментарии пользователей

Ниже собраны типичные отзывы от специалистов и граждан, которые уже использовали реестр для поиска препаратов.

1. Врач‑терапевт, г. Санкт‑Петербург: «Сайт реестра удобен, но иногда информация о ценах в государственных закупках
   обновляется с задержкой. Пожалуйста, ускорьте процесс обновления данных».
2. Фармацевт, сеть аптек «Аптека‑24»: «Благодаря разделу «Взаимозаменяемые препараты» удалось быстро подобрать альтернативу
   в случае дефицита оригинального лекарства».
3. Пациент, хронический больной: «Личный кабинет позволяет отслеживать, какие препараты входят в ЖНВЛП и какие из них

   доступны в моём регионе. Очень удобно».

Как добавить препарат в реестр?

Если вы представляете фармацевтическую компанию и хотите включить свой препарат в один из реестров, следуйте
инструкции:

1. Подготовьте пакет документов (регистрационное удостоверение, результаты клинических испытаний, сертификаты
   GMP).
2. Отправьте заявку через электронную форму
   подачи заявок в разделе «Регистрация лекарственных средств».
3. Ожидайте экспертизы – обычно процесс занимает 3‑6 месяцев.
4. После положительного решения получите приказ Минздрава о включении препарата в соответствующий перечень.

Полезные ссылки

• Государственный реестр лекарственных средств
• Перечень ЖНВЛП
• Стратегически значимые лекарственные средства
• Перечень взаимозаменяемых препаратов

Помните: информация в реестре регулярно обновляется, поэтому проверяйте актуальность данных непосредственно
на официальном портале Минздрава России.