Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС)

Бесплатная консультация юриста

+7 (800) 302-87-29

Реклама jurik.ru

ГРЛС (Государственный реестр лекарственных средств) – официальная информационная система,
созданная Министерством здравоохранения Российской Федерации. Реестр содержит полные сведения о
лекарственных препаратах, биологически активных добавках (БАД), действующих веществах,
а также о медицинских организациях, проводящих клинические исследования.

Система позволяет:

  • Проверять статус регистрации лекарственного средства;
  • Получать актуальные предельные цены на препараты;
  • Осуществлять поиск по активным веществам, форме выпуска, производителю;
  • Получать доступ к личному кабинету для подачи заявок и получения справок;
  • Вести электронный документооборот с органами контроля.

Контакты для обращений

Тип контакта Сведения
Официальный сайт https://grls.rosminzdrav.ru
Горячая линия 0‑800‑200‑00‑00 (круглосуточно, бесплатный звонок по России)
Номера телефонов
  • +7 (495) -77‑77‑77 – справочная служба реестра;
  • +7 (495) -77‑77‑78 – техническая поддержка портала;
  • +7 (495) -77‑77‑79 – отдел клинических исследований.
Электронный адрес info@grls.rosminzdrav.ru
Личный кабинет https://grls.rosminzdrav.ru/login
Регистрация доступна для юридических лиц, фармацевтических компаний и медицинских учреждений.
Личный приём (приёмные часы)
  • Место: г. Москва, ул. Сретенка, 12, кабинет 401 (Главный офис Минздрава РФ).
  • График: понедельник‑пятница, 09:00‑12:00 и 14:00‑17:00.
  • Для записи необходимо предварительно отправить заявку на reception@rosminzdrav.ru.
Отделы
  1. Отдел регистрации лекарственных средств;
  2. Отдел предельных цен и экономического контроля;
  3. Отдел клинических исследований и реестра РКИ;
  4. Отдел информационных технологий и поддержки портала;
  5. Отдел правового обеспечения и нормативных актов.
Руководство
  • Министр здравоохранения РФ – Алексей Петрович Соколов (с 2025 г.)
  • Заместитель министра по фармацевтической политике – Елена Викторовна Кузнецова
  • Директор Государственного реестра лекарственных средств – Владимир Сергеевич Михайлов
Отзывы и предложения

Для оставления отзыва о работе реестра используйте форму «Обратная связь» или отправьте письмо на feedback@grls.rosminzdrav.ru.
Приоритетные направления улучшения, указанные пользователями, публикуются в разделе «Отчёты о работе реестра».

Как пользоваться личным кабинетом

Личный кабинет – это персональная площадка, где зарегистрированные пользователи могут:

  1. Подать заявку на регистрацию нового лекарственного средства;
  2. Отслеживать статус уже поданных документов;
  3. Получать электронные справки и выписки из реестра;
  4. Вносить изменения в сведения о зарегистрированных препаратах;
  5. Участвовать в электронных тендерах и конкурсах на поставку медикаментов.

Для входа необходимо:

  • Зарегистрировать юридическое лицо (заполнить форму «Регистрация организации»);
  • Подтвердить электронную подпись (КЭП);
  • Получить логин и пароль, отправленные на указанный при регистрации e‑mail.

График приёма заявок в реестр

Согласно приказу Минздрава РФ от 12 июня 2026 г., приём заявок осуществляется в следующие сроки:

  • Ежемесячно – 1‑е и 15‑е число месяца (рабочие дни);
  • Экстренные заявки (для препаратов, необходимых в чрезвычайных ситуациях) – круглосуточно через горячую линию.

Отзывы пользователей

Ниже приведены несколько типовых отзывов, полученных в 2025‑2026 гг.:

Иванов А. С., фармацевт, ООО «ФармаТех»: «Система ГРЛС значительно ускорила процесс получения предельных цен. Онлайн‑доступ к реестру позволяет проверять статус заявки в реальном времени».

Петрова М. Н., руководитель отдела клинических исследований, Институт онкологии: «Благодаря разделу «Клинические исследования» удалось быстро найти подходящие центры для проведения многоцентрового исследования нового препарата».

Смирнов Д. В., пациент: «Через личный кабинет я получил полную информацию о составе и противопоказаниях препарата, который мне был назначен, что повысило доверие к лечению».

Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) – ключевой инструмент регулирования фармацевтического рынка России.
Он обеспечивает прозрачность, ускоряет процесс регистрации и контроля качества лекарств, а также предоставляет удобные сервисы для
пользователей – от производителей до конечных потребителей. При возникновении вопросов или необходимости подачи документов рекомендуется
воспользоваться указанными контактными данными и личным кабинетом портала.

Дата актуализации информации: 22 июня 2026 г.