МГРМИ – центральный исполнительный орган государственной власти, отвечающий за регистрацию, контроль качества и надзор за медицинскими изделиями, их вводом в обращение и последующим мониторингом на территории Республики Казахстан.
Законодательная база
Согласно постановлению, опубликованному на официальном интернет‑портале правовой информации г., нормативные акты, регулирующие деятельность МГРМИ, вступили в силу с 1 сентября 2023 г. и действуют до 1 сентября 2029 г.
Основные функции Министерства - Разработка и утверждение требований к регистрации медицинских изделий.
- Проведение независимой оценки качества условий оказания услуг медицинскими организациями.
- Контроль за соблюдением требований к комплектации аптечек первой помощи.
- Ведение государственного реестра медицинских изделий.
- Организация и проведение экспертизы и сертификации изделий.
- Сбор и анализ отзывов потребителей и медицинских учреждений.
Структура Министерства - Отдел регистрации и сертификации медицинских изделий
- Отдел контроля качества и постмаркетингового надзора
- Отдел нормативно‑правового обеспечения
- Отдел информационных технологий и электронных сервисов
- Отдел международного сотрудничества
- Отдел кадров и организационного развития
Руководство Министерства
- Отдел регистрации и сертификации медицинских изделий
- Отдел контроля качества и постмаркетингового надзора
- Отдел нормативно‑правового обеспечения
- Отдел информационных технологий и электронных сервисов
- Отдел международного сотрудничества
- Отдел кадров и организационного развития
Руководство Министерства
| Должность | ФИО | Контактный телефон |
|---|---|---|
| Министр | Куанышев А. С. | +7 (717) -23‑45‑67 |
| Первый заместитель министра | Садыков Е. В. | +7 (717) -23‑45‑68 |
| Заместитель министра по нормативному обеспечению | Мухамедова Г. Р. | +7 (717) -23‑45‑69 |
Контактная информация
Официальный сайт: https://www.msrmi.gov.kz
Горячая линия (круглосуточно): 8‑800‑555‑12‑34
Телефоны справочного отдела:
- +7 (717) -23‑45‑70 (по вопросам регистрации)
- +7 (717) -23‑45‑71 (по вопросам контроля качества)
Электронный адрес: info@msrmi.gov.kz
Личный кабинет
Для подачи заявок, отслеживания статуса регистрации и получения электронных документов необходимо зарегистрироваться в личном кабинете заявителя. Регистрация доступна 24 часа в сутки.
Личный приём (приём граждан)
Приём граждан проводится в главном офисе Министерства по адресу: г. Нур-Султан, пр. Абай — 2, корпус 3;
График приёма:
- Понедельник — пятница: 09:00 — 17:00 (перерыв 13:00 — 14:00)
- Суббота, воскресенье — выходные дни
Для записи на приём необходимо предварительно оформить заявку через онлайн‑форму записи или позвонить по телефону +7 (717) -23‑45‑72.
Отделы, отвечающие за взаимодействие с заявителями
| Отдел | Ответственное лицо | Контактный телефон | Электронная почта |
|---|---|---|---|
| Отдел регистрации и сертификации | Иванова Л. П. | +7 (717) -23‑45‑73 | registration@msrmi.gov.kz |
| Отдел контроля качества | Нурисламов Д. К. | +7 (717) -23‑45‑74 | quality@msrmi.gov.kz |
| Отдел информационных технологий | Султанова А. М. | +7 (717) -23‑45‑75 | it@msrmi.gov.kz |
Отзывы и предложения
Граждане и юридические лица могут оставить отзыв о работе Министерства через:
- Онлайн‑форму на официальном сайте: https://www.msrmi.gov.kz/feedback
- Электронную почту: feedback@msrmi.gov.kz
- Горячую линию: 8‑800‑555‑12‑34 (в рабочие часы)
Все полученные отзывы публикуются в разделе «Отзывы граждан» в течение 5 рабочих дней.
Полезные ссылки - Нормативно‑правовые акты
- Государственный реестр медицинских изделий
- Методические рекомендации и формы заявок
- Актуальные новости и обновления
Дата актуализации информации: 21 июня 2026 г. 19:59.