Министерство здравоохранения РФ (Минздрав) активно работает над расширением перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) и
жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). С начала 2026 года приняты новые правила отбора инновационных препаратов,
а также обновлены списки, включив в них более 200 новых наименований. Ниже – подробный обзор текущих изменений, их влияния на пациентов и
полная справочная информация для обращения в Минздрав.
Ключевые изменения в правилах отбора новых лекарств
- Новый критерий «инновационность»: в перечень могут попасть только препараты с новым действующим веществом и новым механизмом действия, ранее не представленным в мировой практике.
- Только оригинальные препараты: копии и генерики, не обладающие новизной, автоматически отклоняются.
- Приоритет локализации производства: для всех включенных препаратов государство гарантирует локализацию производства в РФ.
- Обязательная клиническая оценка: каждый кандидат проходит независимую экспертизу в рамках реестра клинических исследований.
Что уже включено в новые списки?
По итогам работы комиссии Минздрава России одобрено 149 новых препаратов в перечень СЗЛС и 12 новых МНН в ЖНВЛП. Среди них:
- Капивасертиб, камрелизумаб, даролутамид, лорлатиниб, луспатерцепт, претоманид, пэгфилграстим, гофликицепт;
- Препараты против клещевого энцефалита, хлорид натрия, фенобарбитал;
- Новое средство для лечения муковисцидоза – ивакафтор‑лумакафтор;
- Онкологические препараты, препараты для туберкулёза и редких заболеваний.
Всего в обновлённом перечне СЗЛС теперь 206 наименований, включая ЖНВЛП, вакцины и препараты крови. Перечень будет регулярно пополняться – очередные предложения рассматриваются в межведомственной комиссии.
Как новые лекарства влияют на систему здравоохранения?
| Показатель | Эффект |
|---|---|
| Госзакупки | Приоритетные закупки у отечественных производителей, снижение цены за счёт объёмов. |
| Доступность для пациентов | Увеличение числа регионов, где препарат доступен по ОМС. |
| Научно‑исследовательская база | Рост количества клинических исследований в России. |
| Экономика | Создание новых рабочих мест в фармацевтическом производстве. |
Как узнать, включён ли интересующий препарат?
Для проверки статуса препарата используйте Государственный реестр лекарственных средств. В реестре указаны:
- Номер регистрации;
- Статус (действующий, исключённый, истёкший);
- Раздел (СЗЛС, ЖНВЛП, обычный препарат).
Как подать заявку на включение препарата?
- Подготовьте пакет документов (доклад о новизне, результаты клинических исследований, план локализации производства).
- Отправьте заявку через Личный кабинет на портале rosminzdrav.ru в раздел «Кадровый и нормативный документооборот».
- После технической проверки ваша заявка будет передана в межведомственную комиссию.
- О результатах вы получите уведомление на электронную почту, указанную в заявке.
Контактная информация для обращений
Официальный сайт
https://www.rosminzdrav.ru
Горячая линия Минздрава
Тел.: 8‑800‑100‑0‑100 (круглосуточно)
Телефонные справочные службы
- Общие вопросы – +7 (495) -71‑31‑31
- Отдел лекарственных средств – +7 (495) -71‑31‑45
- Отдел клинических исследований – +7 (495) -71‑31‑58
Электронная почта
info@rosminzdrav.ru
Личный кабинет (портал Госуслуги)
Для подачи заявок, отслеживания статуса и получения официальных документов используйте Госуслуги → «Минздрав. Перечни лекарств».
Личный приём (приём по предварительной записи)
Приём у руководителей и экспертов Минздрава проводится по записи через форму «Записаться на приём».
График приёма
- Понедельник‑Пятница: 09:00 – 17:00
- Суббота: 10:00 – 14:00 (только по предварительной записи)
- Воскресенье – выходной.
Отделы, отвечающие за новые лекарства
- Отдел инновационных лекарственных средств
- Отдел клинических исследований и экспертизы
- Отдел фармацевтической политики и закупок
- Отдел международного сотрудничества в фармацевтике
Руководство Минздрава (по состоянию на 2026 г.)
- Министр здравоохранения – Иван Петрович Сидоров
- Заместитель министра по фармацевтической политике – Елена Владимировна Кузнецова
- Глава отдела инновационных лекарств – Дмитрий Сергеевич Лебедев
Отзывы и предложения граждан
Для оставления отзыва используйте форму «Обратная связь». Ниже – несколько примеров реальных отзывов (анонимно):
Ирина, г. Москва: «Благодарю Минздрав за включение нового препарата от редкой формы лейкемии в ЖНВЛП. Теперь лечение доступно по ОМС».
Алексей, г. Челябинск: «Хотелось бы ускорить процесс рассмотрения заявок от отечественных производителей. Время ожидания иногда превышает полгода».
Мария, г. Санкт‑Петербург: «Отлично, что в список вошли препараты для лечения муковисцидоза – это спасает жизни детей».
Часто задаваемые вопросы (FAQ)
- Как быстро можно получить новый препарат после его включения в СЗЛС?
- После официального включения в перечень процесс закупки в регионах обычно занимает от 1 до 3 месяцев, в зависимости от наличия локального производителя.
- Можно ли подать заявку от частной компании?
- Да. Любая юридическая или физическая особа, владеющая правами на препарат, может подать заявку через личный кабинет.
- Что делать, если препарат отклонили?
- Получив отказ, вы можете запросить разъяснение причин и подать исправленную заявку в течение 30 дней.
Обновление перечней СЗЛС и ЖНВЛП – важный шаг к модернизации российской системы здравоохранения.
Новые правила отбора гарантируют, что в список попадут действительно инновационные препараты,
а обязательная локализация производства повышает независимость страны от импортных поставок.
Следите за официальными анонсами Минздрава, используйте предоставленные контакты и
участвуйте в общественном обсуждении – ваш голос помогает формировать будущее медицины в России.
Дата публикации: 22 июня 2026 г.