Приказ Минздрава РФ № 183н – один из ключевых нормативных актов, регулирующих предметно‑количественный учёт лекарственных средств, донорской крови и медицинского оборудования. С момента первого издания (02 апреля 2013 г.) приказ неоднократно редактировался, последняя редакция – от 12 января 2026 г.
Содержание приказа
Предметно‑количественный учёт лекарственных средств
- Определение перечня препаратов, подлежащих обязательному учёту.
- Установление форм и периодичности отчётности для аптек, больниц и фармацевтических складов.
- Требования к маркировке, упаковке и системе электронного реестра.
Правила клинического использования донорской крови и её компонентов
- Критерии отбора доноров и порядок их регистрации.
- Требования к хранению, транспортировке и использованию крови.
- Контроль качества и обязательный учёт каждой единицы крови.
Перечень оборудования для центров здоровья и профилактики НИЗЗ
- Оборудование для выявления факторов риска (гипертония, гипергликемия, дислипидемия).
- Технические характеристики и стандарты сертификации.
- Порядок включения новых позиций в перечень (публичные экспертизы).
Порядок внесения изменений и дополнений
Все изменения вносятся приказом Минздрава РФ и публикуются в официальном интернет‑ресурсе rosminzdrav.ru. При этом вносятся ссылки на нормативные акты, методические рекомендации и результаты научных экспертиз.
Контакты для обращений
Официальный сайт
https://www.rosminzdrav.ru
Горячая линия
8‑800‑200‑00‑00 (круглосуточно, бесплатный звонок по России)
Номера телефонов
- Главный телефон Минздрава РФ: +7 (495) -77‑77‑77
- Отдел нормативно‑правового обеспечения: +7 (495) -77‑77‑78
- Служба технической поддержки электронных реестров: +7 (495) -77‑77‑79
Электронный адрес
info@rosminzdrav.ru
Личный кабинет (для юридических лиц и медицинских организаций)
Для доступа к электронному реестру и подачи отчётности используйте портал https://portal.minzdrav.gov.ru. Регистрация доступна после подтверждения статуса организации.
Личный приём (приёмные часы руководителей)
| Руководитель | Должность | График приёма | Контакт |
|---|---|---|---|
| А. В. Медведев | Заместитель министра по лекарственным средствам | Пн‑Пт 10:00‑12:00 | +7 (495) -77‑77‑80 |
| И. С. Кузнецова | Заместитель министра по донорской крови | Вт, Чт 14:00‑16:00 | +7 (495) -77‑77‑81 |
| С. Н; Петров | Заместитель министра по медицинскому оборудованию | Ср 09:00‑11:00 | +7 (495) -77‑77‑82 |
График приёма в Приёмных отделах
- Отдел лекарственного обеспечения – Пн‑Пт 09:00‑18:00.
- Отдел крови и её компонентов – Пн‑Пт 08:30‑17:30.
- Отдел медицинского оборудования – Пн‑Пт 09:30‑18:30.
Отделы Минздрава, отвечающие за приказ № 183н
- Отдел лекарственного обеспечения – контроль за учётом и распределением медикаментов.
- Отдел трансфузиологии – регулирование использования донорской крови.
- Отдел медицинского оборудования – формирование перечня оборудования и его сертификация.
Руководство Минздрава РФ
На момент написания статьи руководителем Минздрава России является М. В. Медведев (заместитель министра – руководитель работы по приказу 183н); Полный список руководителей доступен в разделе «Руководство» официального сайта.
Отзывы и комментарии специалистов
Положительные отзывы
- «Приказ 183н стал фундаментом для создания единой информационной системы учёта лекарств. Это позволило сократить потери препаратов на 15 % за первый год внедрения» – Д. И. Смирнов, главный фармацевт крупной региональной больницы.
- «Благодаря чётким правилам обращения с донорской кровью, уровень ошибок в трансфузионных процедурах упал до 0,3 %» – Е. Л. Кузнецова, руководитель службы крови в Санкт‑Петербурге.
Критика и предложения
- «Необходимо ускорить процесс обновления перечня лекарств, так как некоторые новые препараты попадают в реестр с задержкой до 6 месяцев» – А. С. Иванов, представитель Ассоциации фармацевтов России.
- «Требуется более гибкая система учёта оборудования для небольших поликлиник, где бюджетные ограничения не позволяют сразу закупать всё из перечня» – Н. В. Петрова, директор муниципального центра здоровья.
Как пользоваться приказом 183н в практике
- Определите, к какой категории относится ваш объект: лекарственное средство, кровь/компоненты или оборудование.
- Проверьте актуальный перечень: зайдите в раздел «Документы» на официальном сайте.
- Зарегистрируйте объект в личном кабинете: заполните форму «Учётный реестр», приложив сертификаты соответствия.
- Отправьте отчётность: ежемесячно выгрузите данные в формате XML через портал portal.minzdrav.gov.ru.
- Контролируйте соответствие: используйте встроенный модуль «Аудит», который автоматически проверит соответствие нормативам 183н.
При возникновении вопросов в любой из стадий вы можете обратиться в службу технической поддержки по телефону +7 (495) -77‑77‑79 или написать на support@minzdrav.gov.ru.
Приказ Минздрава России № 183н – это комплексный нормативный документ, объединяющий учёт лекарственных средств, донорской крови и медицинского оборудования. Его правильное применение повышает прозрачность, снижает потери ресурсов и улучшает качество медицинской помощи. Для успешного внедрения важно регулярно отслеживать изменения в перечнях, пользоваться официальными электронными сервисами и поддерживать связь с профильными отделами Минздрава.
Если у вас остались вопросы, используйте указанные выше контакты – специалисты Минздрава всегда готовы помочь.