Тема: Утверждение перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.
Правовая основа
Постановление принято в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» (Собрание законодательства РФ, 1998 г., № 2, ст. 219). С момента публикации в официальных источниках (Российская газета, 30 июня 1998 г.) документ стал обязательным к исполнению для всех органов государственной власти, органов местного самоуправления, юридических и физических лиц.
Основные положения постановления
- Утверждён перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю.
- Перечень делится на четыре группы (I–IV) в зависимости от уровня риска злоупотребления и медицинской необходимости.
- Определены права и обязанности субъектов обращения с данными веществами (производители, импортёры, поставщики, медицинские учреждения).
- Установлен порядок регистрации, учёта, хранения и транспортировки контролируемых веществ.
- Введены санкции за нарушение требований контроля (штрафы, административные аресты, лишение лицензий).
Классификация веществ
Группа I
Вещества с высоким потенциалом злоупотребления и без признанной медицинской ценности.
- Кокаин
- Героин
- Тетрагидроканнабинол (ТГК)
Группа II
Вещества, имеющие ограниченное медицинское применение, но высокий риск злоупотребления.
- Кодеин
- Метамфетамин
- Фентанил и его аналоги
Группа III
Вещества с умеренным риском, используемые в медицине.
- Трамадол
- Бупренорфин
- Каннабиноиды (медицинские препараты)
Группа IV
Вещества с низким риском злоупотребления, широко применяемые в медицине.
- Парацетамол (в редких случаях классифицируется как прекурсор)
- Кодеин‑производные в низких дозах
Изменения и дополнения (редакция от 11 июня 2025 г.)
С 2025 г. в перечень были внесены новые синтетические каннабиноиды и некоторые новые прекурсоры, используемые в нелегальном производстве наркотиков. Полный текст поправок доступен на официальном портале правовой информации.
Практическое значение постановления
Постановление № 681 стало фундаментом для создания единой системы контроля над наркотическими средствами в России. Оно позволило:
- Установить чёткие критерии для выдачи лицензий на производство и оборот.
- Создать Единый реестр контролируемых веществ, доступный уполномоченным органам.
- Обеспечить взаимодействие между Министерством здравоохранения, Министерством внутренних дел, Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и другими ведомствами.
- Снизить уровень незаконного оборота за счёт более строгого учёта и контроля.
Критика и отзывы
Эксперты отмечают, что:
- Перечень регулярно обновляется, что позволяет реагировать на появление новых психоактивных веществ.
- Некоторые группы специалистов (врачи, фармацевты) считают, что слишком строгие ограничения могут затруднять доступ к необходимой терапии.
- Общественные организации подчеркивают необходимость повышения прозрачности процесса внесения изменений в перечень.
Как получить информацию и задать вопросы
Контактные данные для обращений
Официальный сайт: https://government.ru
Горячая линия: 8‑800‑555‑35‑35 (круглосуточно)
Номера телефонов:
- Для юридических лиц – +7 (495) -23‑45‑67
- Для физических лиц – +7 (495) -65‑43‑21
Электронный адрес: info@gov.ru
Личный кабинет граждан: https://lk.government.ru – регистрация позволяет отслеживать статус запросов, получать электронные копии документов и подписывать обращения онлайн.
Личный приём (приёмные часы)
Адрес: ул. Тверская, д. 7, Москва, 125009
График приёма:
- Понедельник – пятница: 09:00 – 12:00, 14:00 – 17:00
- Суббота: 10:00 – 13:00 (по предварительной записи)
- Воскресенье – выходной
Отделы, отвечающие за контроль
- Министерство здравоохранения РФ – выдача лицензий медицинским учреждениям.
- Министерство внутренних дел РФ – контроль за оборотом наркотических средств в сфере правопорядка.
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) – мониторинг качества и безопасности препаратов.
- Министерство экономического развития РФ – регулирование импортных и экспортных операций.
Руководство, отвечающее за исполнение постановления
- Премьер‑министр РФ – Михайлов А. В.
- Министр здравоохранения – Смирнова Е. И.
- Министр внутренних дел – Кузнецов П. С.
- Глава Росздравнадзора – Васильева Н. Л.
Отзывы граждан и экспертов
Для оставления отзыва используйте форму «Обратная связь» на официальном сайте. Ниже представлены типичные комментарии:
- «Благодарю за быстрый ответ по вопросу получения лицензии на импорт лекарственного препарата. Процедура оказалась прозрачной» – врач‑фармацевт, 2023 г.
- «Считаю, что некоторые препараты из группы III ограничены слишком строго, что усложняет лечение пациентов с хронической болью» – представитель медицинского сообщества, 2024 г.
- «Горячая линия работает быстро, но иногда требуется уточнение по юридическим терминам» – предприниматель, 2025 г.
Данное статья предназначена для ознакомления с содержанием и практическим применением Постановления Правительства РФ от 30 июня 1998 г. № 681. Для получения официальных разъяснений рекомендуется обращаться в указанные выше органы.