Дата актуализации:  г.

Содержание статьи

1. Законодательная база
2. Новая методика расчёта надбавок
3. Роль субъектов РФ в формировании надбавок
4. Ожидаемые последствия для пациентов и аптек
5. Порядок внедрения и контроль
6. Контакты для обращений
7. Отзывы и комментарии

Законодательная база

Предельные размеры оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам на лекарственные препараты‚ включённые в перечень Жизненно Необходимых Важнейших Лекарств (ЖНВЛП)‚ регулируются следующими нормативными актами:

• Приказ Федеральной антимонопольной службы (ФАС) от 10 февраля 2025 г. «Об утверждении методики установления предельных размеров оптовых и розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП».
• Постановление Правительства РФ № 1234‑2025 «О порядке формирования и применения надбавок к отпускным ценам лекарственных средств‚ включённых в перечень ЖНВЛП».
• Региональные акты субъектов РФ‚ в которых решения об установлении предельных размеров надбавок принимаются исполнительными органами субъектов.

Новая методика расчёта надбавок

Согласно обновлённой методике‚ предельные размеры надбавок определяются в процентах от фактической отпускной цены‚ установленной производителем. Основные параметры расчёта:

1. Географическая удалённость: регионы‚ отдалённые от крупных логистических центров‚ получают более высокие надбавки.
2. Транспортная доступность: учитываются состояние дорожной сети‚ наличие железнодорожных и авиационных путей.
3. Экономические особенности: уровень средней заработной платы‚ стоимость аренды складских помещений и пр.
4. Категория препарата: для дорогостоящих препаратов (например‚ онкологические препараты) вводятся отдельные подгруппы с повышенными предельными надбавками.

Все расчёты округляются до целого числа процентов. Пример:

Фактическая цена препарата = 1 500 ₽
Предельная надбавка (регион) = 12 %

Роль субъектов РФ в формировании надбавок

Субъекты Российской Федерации могут вносить корректировки в предельные размеры надбавок‚ исходя из региональных особенностей. Для этого они:

• Разрабатывают собственные методические рекомендации‚ согласованные с ФАС.
• Публикуют решения в официальных источниках (порталы государственных услуг‚ сайты региональных министерств здравоохранения).
• Отчитываются о применении надбавок в ежегодных отчётах‚ предоставляемых в Минздрав России.

Таким образом‚ региональная политика позволяет более гибко реагировать на логистические и экономические вызовы‚ сохраняя доступность ЖНВЛП для населения.

Ожидаемые последствия

Для пациентов: благодаря учёту региональных факторов цены на ЖНВЛП в отдалённых регионах не будут резко отличаться от цен в центральных областях‚ что повышает их доступность.

Для аптек и оптовых компаний: предсказуемость предельных надбавок упрощает планирование закупок‚ уменьшает риск финансовых потерь и способствует более честной конкуренции.

Для государства: методика позволяет контролировать рост цен на жизненно важные препараты‚ предотвращая монополизацию рынка.

Порядок внедрения и контроль

Внедрение новой методики происходит поэтапно:

1. Этап 1 (1‑й квартал 2026 г.) – публикация методических рекомендаций ФАС и обучение региональных органов.
2. Этап 2 (2‑й квартал 2026 г.) – тестовый запуск в 5 пилотных регионах.
3. Этап 3 (3‑й квартал 2026 г.) – полномасштабное применение по всей России.
4. Этап 4 (2027 г.) – ежегодный мониторинг и корректировка надбавок.

Контроль за соблюдением предельных размеров надбавок возлагается на ФАС‚ а также на региональные антимонопольные органы.

Контакты для обращений

Отзывы и комментарии

Статья подготовлена в соответствии с актуальными данными на 22 июня 2026 г. Для получения более детальной информации рекомендуется обращаться по указанным выше контактам.